Impulso - el juego citas: MS trae algunas consideraciones especiales cuando se trata de citas, pero eso no significa que MS le define

Claire Lee Gordy, un estudiante de doctorado en inmunología de la Universidad de Duke en Durham, Carolina del Norte, no fecha mucho después de que primero fue diagnosticada con MS en 2000.

"Siempre he sido muy tímido, y estaba ocupado con la escuela. MS jugó en él, demasiado--siempre preocupado que termino siendo una carga a alguien, "dijo. "Sé que podría despertar mañana y mi vida podría ser diferente, y puedo tratar. "Pero es mucho pedir de alguien".

Como resultado, Gordy no estaba pensando acerca de las relaciones cuando conoció a Carlos, posdoctoral llegados en Duke en 2008. "Un amigo mutuo le llevó a hora feliz en un bar de vinos local. Él puede haber sabido que ella intentaba hacer emparejamiento un poco, pero no tenía ni idea,"dijo Gordy. "Nos dimos cuenta bastante rápidamente que nos tenían mucho en común, pero no comenzar a salir hasta dos meses más tarde, en la víspera del año nuevo de 2009."

Gordy pronto encontró preguntas familiar. "Estoy muy abierto sobre mi MS y hablar de la MS reto de caminar todo el tiempo. Me imagino que sólo supongo que todo el mundo sabe,"ella se rió. Pero unos días en citas, mencionó que notó que parecía realmente cansado. Y me dijo: ' Oh, sí. Tengo MS.' fue uno de los momentos más simples "decirle a alguien tengo MS", que he tenido. "

Momentos de confusión

Hablando de su MS no siempre es tan fácil. Angelina KUMPA, 19, ha encontrado difícil a veces abordan el tema, especialmente porque utiliza una silla de ruedas, que dijo solicita malentendidos y preocupación.

"Pidió un niño a un baile y dijo: ' ¿por qué me preguntan? Usted no puede incluso bailar.' Y pensé: 'no sabe!' "ella dijo".La gente se asustado, especialmente cuando su cuerpo sea raro, y usted tiene que tratar con. Y es muy difícil cuando desee hacer otras cosas.

Diagnosticada a 13, los síntomas del KUMPA fueron tan graves al principio tuvo que abandonar la escuela para un año. "Mi vida social prácticamente terminado", explicó. "Cuando empecé en la escuela secundaria, fue un poco angustiante". KUMPA tuvieron que renunciar a los deportes había previamente amado, pero luego descubrieron el club de debate. "Siempre he sido muy elocuente, y tan sólo colocar allí," dijo. "Es de dónde viene la mayoría de mis amigos".

Ahora se prepara para ser un estudios ambientales principales en la Universidad de Utah en Salt Lake City, KUMPA dijo que su mayor logro ha sido superar timidez. "Yo he fecha bastante constantemente un par de niños, y siempre tengo que dar el primer paso", dijo. "Nunca ocurre lo contrario. Uso de la silla de ruedas y muletas, mucho el tiempo, y cuando no, todavía camino diferente. Intimida al pueblo. Lo veo, pero tienden a ser bastante abierto--broma sobre ella. Creo que ayuda. No es cierto horrible tragedia, sabes?"

Comunicación y terreno común

Gordy y KUMPA ambos subrayaron que la comunicación es fundamental para una relación exitosa. Gordy dijo que la mayoría de las personas tiende a seguir su ejemplo, y les permite saber cuando está dispuesto a responder preguntas y cuánto se siente cómoda hablando. KUMPA describe una experiencia similar.

¿Novio Gordy Carlos pidió inicialmente muchas preguntas científicas sobre su MS. "lo principal, la gente quiere saber es cómo le afecta? ¿Cuáles son los síntomas? ¿Cuál es el futuro va a celebrar--que por supuesto no se puede predecir". Ella decidió ser honesto. "Ha tenido MS durante ocho años y estaba haciendo bien, así que me sentí cómodo diciendo: ' no sé qué va a pasar, pero hasta ahora, tan bien. Y no hay ninguna razón para pensar no continuar. " Carlos todavía preocupa acerca de mí más que necesita, pero entiende que los síntomas se vienen y van. En general, seré OK."

Encontrar terreno común también ayuda, dijo KUMPA. "Salí a un niño cuya hermana fue también en una silla de ruedas parte del tiempo. No tenía MS, pero ha tenido algunos trazos y tuvimos una marcha similar. Era territorio de familiar para él, que creo que es la razón por la que fue la más exitosa relación en que llevo ".

Ahora solo, KUMPA dijo que haciendo malabarismos con una vida social y su salud puede a veces siento abrumadora. "Estoy a que edad donde personas están empezando a casarse y no estoy, y a veces me pregunto si es el MS o me".

Continúa hasta la fecha, a menudo tomando la iniciativa. "No estoy asustada sea el primero en decir algo", dijo. "Creo que es mejor buscar el bien en la vida, en lugar de centrarse en las malas, aunque a veces hay que mirar realmente duro".

Gordy acordó que permanece abierta y positiva tiene mucho que ver con el éxito de cualquier relación. "Carlos y hablar de todo. Y él me ha apoyado a tal grado que sinceramente no creo que habría dicho esto ahora sin él, dijo Gordy. "No sé donde terminaremos, pero sé que juntos estaremos allí. Me siento un sentido mucho más posibilidad que hice hace dos años".

Conexión en línea

Un número creciente de singles hoy es citas de socios de búsqueda--y relaciones a largo plazo incluso - a través de los sitios de citas en línea. A medida que crece la popularidad de estos sitios, opciones se están volviendo cada vez más específicos, con sitios ahora adaptados al estilo de vida específico.

Los visitantes de la página de Facebook de la sociedad respondieron a un artículo del New York Times en sitios de citas en línea para personas con discapacidades ("La diferencia es la norma en estos sitios de citas," el 28 de diciembre de 2010). Una abrumadora mayoría de los usuarios de Facebook dijo que preferiría ir a través de un sitio de citas general: "una discapacidad en una relación es suficiente para hacer frente," es como un demandado ponerlo.

Entre los sitios generales mencionados, varios señalaron www.ok cupid.com, que permite a los usuarios crear perfiles, subir fotos y contacto entre sí de forma gratuita. Otro mencionado con frecuencia sitios, como www.match.com, www.eharmony.com y www.plentyoffish .com deja miembros crear perfiles y cargar fotos gratis, pero carga una cuota mensual para permitir a los usuarios por correo electrónico o mensajes instantáneos, póngase en contacto con ellos.

Recuerde: Citas perfiles, como con cualquier cosa en Internet, son accesibles al público en general. Ser prudentes de revelar su MS y otra información personal.

Emily Wojcik es un escritor independiente en Northampton, Massachusetts, que se especializa en salud de cuestiones.

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